1. 研發(fā)服務(wù)
      R&D Service

      資訊詳情

      化學(xué)藥物合成研究

      • 分類(lèi):CRO服務(wù)
      • 作者:
      • 來(lái)源:
      • 發(fā)布時(shí)間:2021-12-29 13:45
      • 訪(fǎng)問(wèn)量:

      【概要描述】研發(fā)團隊具有豐富的合成工藝開(kāi)發(fā)及工程化交接經(jīng)驗,具備從實(shí)驗室到中試、產(chǎn)業(yè)化、技術(shù)轉移等橋接能力,研發(fā)成功三氮唑核苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、米非司酮、依巴斯汀、咪喹莫特等大批化學(xué)藥物,已全部實(shí)現投產(chǎn),取得多項新藥證書(shū)、專(zhuān)利授權及科技獎勵。

      化學(xué)藥物合成研究

      【概要描述】研發(fā)團隊具有豐富的合成工藝開(kāi)發(fā)及工程化交接經(jīng)驗,具備從實(shí)驗室到中試、產(chǎn)業(yè)化、技術(shù)轉移等橋接能力,研發(fā)成功三氮唑核苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、米非司酮、依巴斯汀、咪喹莫特等大批化學(xué)藥物,已全部實(shí)現投產(chǎn),取得多項新藥證書(shū)、專(zhuān)利授權及科技獎勵。

      • 分類(lèi):CRO服務(wù)
      • 作者:
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      • 發(fā)布時(shí)間:2021-12-29 13:45
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      化學(xué)藥物合成

      ♦ 化學(xué)藥物合成研究  Chemical drug synthesis research

       

      研發(fā)團隊具有豐富的合成工藝開(kāi)發(fā)及工程化交接經(jīng)驗,具備從實(shí)驗室到中試、產(chǎn)業(yè)化、技術(shù)轉移等橋接能力,研發(fā)成功三氮唑核苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、米非司酮、依巴斯汀、咪喹莫特等大批化學(xué)藥物,已全部實(shí)現投產(chǎn),取得多項新藥證書(shū)、專(zhuān)利授權及科技獎勵。

      ? 研究方向:

      化學(xué)藥物合成工藝研究

      化學(xué)藥物合成工藝改進(jìn)

      產(chǎn)業(yè)化工程化研究

      ? 研究領(lǐng)域:

      抗病毒藥物     消化系統藥物

      心血管藥物     抗感染藥物

      抗腫瘤藥物     內分泌系統藥物

      甾體藥物

      ? 技術(shù)平臺:

      質(zhì)子泵抑制劑原料藥合成工程研究平臺

      上一個(gè): 藥物制劑研究
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      其他CRO服務(wù)

      29 2021-12

      醫藥工業(yè)信息研究

      專(zhuān)業(yè)從事醫藥信息的研究和服務(wù)工作。醫藥信息服務(wù)是藥品研發(fā)的前提與基礎,且始終貫穿于科研工作的整個(gè)過(guò)程中。圍繞公司科技創(chuàng )新與管理創(chuàng )新的主題,醫藥工業(yè)信息研究工作除當好參謀助手外,還肩負著(zhù)提供專(zhuān)業(yè)信息咨詢(xún)、提升行業(yè)技術(shù)水平的重任。承擔公司科研選題及項目?jì)淙蝿?wù)、專(zhuān)利分析及管理工作;承擔公司管理決策咨詢(xún)及工作調研;負責公司在研課題醫藥信息的追蹤收集與加工交流、政府立項的調研匯報和總結;擁有大型權威醫藥專(zhuān)業(yè)數據庫,對內對外可提供醫藥信息查詢(xún)和服務(wù)。
      29 2021-12

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      專(zhuān)業(yè)從事新藥臨床前藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物毒理學(xué)研究和評價(jià),在新藥篩選、新藥研究、藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)及藥物安全性評價(jià)中積累了豐富的經(jīng)驗,研究及評價(jià)的藥物涵蓋化學(xué)合成藥物、中藥制劑、生物制劑及天然產(chǎn)物等。
      29 2021-12

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      專(zhuān)業(yè)開(kāi)展藥物分析、質(zhì)量標準研究、分析方法學(xué)研究與驗證,實(shí)施嚴格的藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系,關(guān)鍵設備(液相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、溶出儀等)均通過(guò)驗證,已通過(guò)校驗并配備有跟蹤軟件,安捷倫網(wǎng)絡(luò )版計算機系統(OpenLAB CDS 2.6)符合GMP2015及CDE《藥品記錄與數據管理要求(試行)》等要求,保證研究過(guò)程與實(shí)驗數據的真實(shí)、規范、有效與可溯,保證投入使用儀器設備的檢定/校準及可溯源。
      29 2021-12

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